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很低(温度和停留时间的良好控制);4. 对于成本要求高的体系,可以使用负载镍催化剂。硝基喹啉类还原 图6:5-硝基异喹啉加氢反应路径图 硝基喹啉类还原反应路径较长(图6),目前存在的问题:一是选择性低(≤95%),二是反应时间长(≥2
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1.原理二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放
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O7的化合物,是高氯酸的酸酐。可由高氯酸与五氧化二磷反应制得。 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 七氧化二氯受热易分解: Cl2O7 → Cl2 + 3.5 O2 ΔH = 135 kJ/mol 七氧化二氯
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乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料
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/min,柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。1、邻苯二胺;2、苯胺;3、对甲苯胺;4、联苯胺;5、邻甲氧基苯胺;6、邻甲苯胺;7、2,4-二甲基苯胺;8、4-氯苯胺;9、4-硝基苯胺;10、2,6-二甲基苯胺;11、2-萘
2020-05-07
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2~5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2
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含量为0~5μg时,标准曲线线性良好,符合比尔定律。⑤本法为非特异反应,一定浓度的氨、氮氧化物、甲苯胺、对甲苯胺、二甲苯胺、对苯二胺等对比色有下扰,尤其对低浓度的苯胺(接近0.1μg时),上述干扰物影响更显著,结果见表2。
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一、二氧化硫测定环境空气中二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)、四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)及定电位电解法。经国内23个实验室验证,甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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试管放入冰水中。空白管取出后使其冷却至室温,然后加入1.0mL2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L),在室温中放置10~15min后放入冰水内。其余步骤同试样。4)85%硫酸处理当试管放入冰水后,向每一试管中加入5mL85%硫酸,滴加时间至少